Fachabteilung

Klinik für Neuropädiatrie

07747 Jena

ICD-10-Diagnosen

Epilepsie
Fallzahl 30

Generalisierte idiopathische Epilepsie und epileptische Syndrome [G40.3]

Enzephalitis, Myelitis und Enzephalomyelitis
Fallzahl 23

Akute disseminierte Enzephalitis [G04.0]

Epilepsie
Fallzahl 21

Sonstige generalisierte Epilepsie und epileptische Syndrome [G40.4]

Sonstige Myopathien
Fallzahl 17

Entzündliche Myopathie, anderenorts nicht klassifiziert [G72.4]

Multiple Sklerose [Encephalomyelitis disseminata]
Fallzahl 17

Multiple Sklerose, nicht näher bezeichnet [G35.9]

Epilepsie
Fallzahl 15

Lokalisationsbezogene (fokale) (partielle) symptomatische Epilepsie und epileptische Syndrome mit einfachen fokalen Anfällen [G40.1]

Kopfschmerz
Fallzahl 12

Kopfschmerz [R51]

Epilepsie
Fallzahl 11

Epilepsie, nicht näher bezeichnet [G40.9]

Epilepsie
Fallzahl 11

Sonstige lokalisationsbezogene (fokale) (partielle) idiopathische Epilepsie und epileptische Syndrome mit fokal beginnenden Anfällen [G40.08]

Epilepsie
Fallzahl 11

CSWS [Continuous spikes and waves during slow-wave sleep] [G40.01]

Sonstige Krankheiten des Gehirns
Fallzahl 11

Benigne intrakranielle Hypertension [Pseudotumor cerebri] [G93.2]

Migräne
Fallzahl 11

Migräne mit Aura [Klassische Migräne] [G43.1]

Migräne
Fallzahl 10

Migräne, nicht näher bezeichnet [G43.9]

Kombinierte umschriebene Entwicklungsstörungen
Fallzahl 10

Kombinierte umschriebene Entwicklungsstörungen [F83]

Neuritis nervi optici
Fallzahl 10

Neuritis nervi optici [H46]

Hydrozephalus
Fallzahl 9

Sonstiger Hydrozephalus [G91.8]

Sonstige Kopfschmerzsyndrome
Fallzahl 9

Spannungskopfschmerz [G44.2]

Störungen des Sphingolipidstoffwechsels und sonstige Störungen der Lipidspeicherung
Fallzahl 8

Sonstige Sphingolipidosen [E75.2]

Tief greifende Entwicklungsstörungen
Fallzahl 8

Frühkindlicher Autismus [F84.0]

Störungen des Glykosaminoglykan-Stoffwechsels
Fallzahl 8

Mukopolysaccharidose, Typ I [E76.0]

Polyneuritis
Fallzahl 8

Sonstige Polyneuritiden [G61.8]

Spezielle Verfahren zur Untersuchung auf sonstige Krankheiten oder Störungen
Fallzahl 7

Spezielle Verfahren zur Untersuchung auf sonstige näher bezeichnete Krankheiten oder Störungen [Z13.8]

Akute Infektionen an mehreren oder nicht näher bezeichneten Lokalisationen der oberen Atemwege
Fallzahl 7

Akute Infektion der oberen Atemwege, nicht näher bezeichnet [J06.9]

Umschriebene Entwicklungsstörungen des Sprechens und der Sprache
Fallzahl 7

Expressive Sprachstörung [F80.1]

Sonstige Spirochäteninfektionen
Fallzahl 7

Lyme-Krankheit [A69.2]

Schlafstörungen
Fallzahl 7

Obstruktives Schlafapnoe-Syndrom [G47.31]

Hyperkinetische Störungen
Fallzahl 7

Einfache Aktivitäts- und Aufmerksamkeitsstörung [F90.0]

Epilepsie
Fallzahl 6

Lokalisationsbezogene (fokale) (partielle) symptomatische Epilepsie und epileptische Syndrome mit komplexen fokalen Anfällen [G40.2]

Krämpfe, anderenorts nicht klassifiziert
Fallzahl 6

Sonstige und nicht näher bezeichnete Krämpfe [R56.8]

Migräne
Fallzahl 6

Migräne ohne Aura [Gewöhnliche Migräne] [G43.0]

Phakomatosen, anderenorts nicht klassifiziert
Fallzahl 6

Tuberöse (Hirn-) Sklerose [Q85.1]

Multiple Sklerose [Encephalomyelitis disseminata]
Fallzahl 6

Multiple Sklerose mit vorherrschend schubförmigem Verlauf: Ohne Angabe einer akuten Exazerbation oder Progression [G35.10]

Abnorme Ergebnisse von Funktionsprüfungen
Fallzahl 5

Abnorme Ergebnisse von Funktionsprüfungen des Zentralnervensystems [R94.0]

Dissoziative Störungen [Konversionsstörungen]
Fallzahl 5

Dissoziative Krampfanfälle [F44.5]

Sonstige Krankheiten des Gehirns
Fallzahl 5

Hirnzysten [G93.0]

Ärztliche Beobachtung und Beurteilung von Verdachtsfällen, Verdacht ausgeschlossen
Fallzahl 5

Beobachtung bei Verdacht auf neurologische Krankheit [Z03.3]

Sonstige Osteochondrodysplasien
Fallzahl 5

Osteogenesis imperfecta [Q78.0]

Spinale Muskelatrophie und verwandte Syndrome
Fallzahl 5

Infantile spinale Muskelatrophie, Typ I [Typ Werdnig-Hoffmann] [G12.0]

Krankheiten des N. facialis [VII. Hirnnerv]
Fallzahl 5

Fazialisparese [G51.0]

Epilepsie
Fallzahl 5

Pseudo-Lennox-Syndrom [G40.00]

Primäre Myopathien
Fallzahl 4

Muskeldystrophie [G71.0]

Multiple Sklerose [Encephalomyelitis disseminata]
Fallzahl 4

Multiple Sklerose mit vorherrschend schubförmigem Verlauf: Mit Angabe einer akuten Exazerbation oder Progression [G35.11]

Spinale Muskelatrophie und verwandte Syndrome
Fallzahl 4

Sonstige vererbte spinale Muskelatrophie [G12.1]

Ausbleiben der erwarteten normalen physiologischen Entwicklung
Fallzahl 4

Sonstiges Ausbleiben der erwarteten physiologischen Entwicklung [R62.8]

Multiple Sklerose [Encephalomyelitis disseminata]
Fallzahl 4

Erstmanifestation einer multiplen Sklerose [G35.0]

PQ05: Leitung einer Station / eines Bereiches

PQ10: Pflege in der Psychiatrie, Psychosomatik und Psychotherapie

PQ14: Hygienebeauftragte in der Pflege

PQ15: Familien Gesundheits- und Kinderkrankenpflege

PQ20: Praxisanleitung

ZP08: Kinästhetik

ZP20: Palliative Care

ZP26: Epilepsieberatung

AQ32: Kinder- und Jugendmedizin

AQ36: Kinder- und Jugendmedizin, SP Neuropädiatrie

ZF27: Naturheilverfahren

Epilepsie
Fallzahl 30

Generalisierte idiopathische Epilepsie und epileptische Syndrome [G40.3]

Enzephalitis, Myelitis und Enzephalomyelitis
Fallzahl 23

Akute disseminierte Enzephalitis [G04.0]

Epilepsie
Fallzahl 21

Sonstige generalisierte Epilepsie und epileptische Syndrome [G40.4]

Sonstige Myopathien
Fallzahl 17

Entzündliche Myopathie, anderenorts nicht klassifiziert [G72.4]

Multiple Sklerose [Encephalomyelitis disseminata]
Fallzahl 17

Multiple Sklerose, nicht näher bezeichnet [G35.9]

Epilepsie
Fallzahl 15

Lokalisationsbezogene (fokale) (partielle) symptomatische Epilepsie und epileptische Syndrome mit einfachen fokalen Anfällen [G40.1]

Kopfschmerz
Fallzahl 12

Kopfschmerz [R51]

Epilepsie
Fallzahl 11

Epilepsie, nicht näher bezeichnet [G40.9]

Epilepsie
Fallzahl 11

Sonstige lokalisationsbezogene (fokale) (partielle) idiopathische Epilepsie und epileptische Syndrome mit fokal beginnenden Anfällen [G40.08]

Epilepsie
Fallzahl 11

CSWS [Continuous spikes and waves during slow-wave sleep] [G40.01]

Sonstige Krankheiten des Gehirns
Fallzahl 11

Benigne intrakranielle Hypertension [Pseudotumor cerebri] [G93.2]

Migräne
Fallzahl 11

Migräne mit Aura [Klassische Migräne] [G43.1]

Migräne
Fallzahl 10

Migräne, nicht näher bezeichnet [G43.9]

Kombinierte umschriebene Entwicklungsstörungen
Fallzahl 10

Kombinierte umschriebene Entwicklungsstörungen [F83]

Neuritis nervi optici
Fallzahl 10

Neuritis nervi optici [H46]

Hydrozephalus
Fallzahl 9

Sonstiger Hydrozephalus [G91.8]

Sonstige Kopfschmerzsyndrome
Fallzahl 9

Spannungskopfschmerz [G44.2]

Störungen des Sphingolipidstoffwechsels und sonstige Störungen der Lipidspeicherung
Fallzahl 8

Sonstige Sphingolipidosen [E75.2]

Tief greifende Entwicklungsstörungen
Fallzahl 8

Frühkindlicher Autismus [F84.0]

Störungen des Glykosaminoglykan-Stoffwechsels
Fallzahl 8

Mukopolysaccharidose, Typ I [E76.0]

Polyneuritis
Fallzahl 8

Sonstige Polyneuritiden [G61.8]

Spezielle Verfahren zur Untersuchung auf sonstige Krankheiten oder Störungen
Fallzahl 7

Spezielle Verfahren zur Untersuchung auf sonstige näher bezeichnete Krankheiten oder Störungen [Z13.8]

Akute Infektionen an mehreren oder nicht näher bezeichneten Lokalisationen der oberen Atemwege
Fallzahl 7

Akute Infektion der oberen Atemwege, nicht näher bezeichnet [J06.9]

Umschriebene Entwicklungsstörungen des Sprechens und der Sprache
Fallzahl 7

Expressive Sprachstörung [F80.1]

Sonstige Spirochäteninfektionen
Fallzahl 7

Lyme-Krankheit [A69.2]

Schlafstörungen
Fallzahl 7

Obstruktives Schlafapnoe-Syndrom [G47.31]

Hyperkinetische Störungen
Fallzahl 7

Einfache Aktivitäts- und Aufmerksamkeitsstörung [F90.0]

Epilepsie
Fallzahl 6

Lokalisationsbezogene (fokale) (partielle) symptomatische Epilepsie und epileptische Syndrome mit komplexen fokalen Anfällen [G40.2]

Krämpfe, anderenorts nicht klassifiziert
Fallzahl 6

Sonstige und nicht näher bezeichnete Krämpfe [R56.8]

Migräne
Fallzahl 6

Migräne ohne Aura [Gewöhnliche Migräne] [G43.0]

Phakomatosen, anderenorts nicht klassifiziert
Fallzahl 6

Tuberöse (Hirn-) Sklerose [Q85.1]

Multiple Sklerose [Encephalomyelitis disseminata]
Fallzahl 6

Multiple Sklerose mit vorherrschend schubförmigem Verlauf: Ohne Angabe einer akuten Exazerbation oder Progression [G35.10]

Abnorme Ergebnisse von Funktionsprüfungen
Fallzahl 5

Abnorme Ergebnisse von Funktionsprüfungen des Zentralnervensystems [R94.0]

Dissoziative Störungen [Konversionsstörungen]
Fallzahl 5

Dissoziative Krampfanfälle [F44.5]

Sonstige Krankheiten des Gehirns
Fallzahl 5

Hirnzysten [G93.0]

Ärztliche Beobachtung und Beurteilung von Verdachtsfällen, Verdacht ausgeschlossen
Fallzahl 5

Beobachtung bei Verdacht auf neurologische Krankheit [Z03.3]

Sonstige Osteochondrodysplasien
Fallzahl 5

Osteogenesis imperfecta [Q78.0]

Spinale Muskelatrophie und verwandte Syndrome
Fallzahl 5

Infantile spinale Muskelatrophie, Typ I [Typ Werdnig-Hoffmann] [G12.0]

Krankheiten des N. facialis [VII. Hirnnerv]
Fallzahl 5

Fazialisparese [G51.0]

Epilepsie
Fallzahl 5

Pseudo-Lennox-Syndrom [G40.00]

Primäre Myopathien
Fallzahl 4

Muskeldystrophie [G71.0]

Multiple Sklerose [Encephalomyelitis disseminata]
Fallzahl 4

Multiple Sklerose mit vorherrschend schubförmigem Verlauf: Mit Angabe einer akuten Exazerbation oder Progression [G35.11]

Spinale Muskelatrophie und verwandte Syndrome
Fallzahl 4

Sonstige vererbte spinale Muskelatrophie [G12.1]

Ausbleiben der erwarteten normalen physiologischen Entwicklung
Fallzahl 4

Sonstiges Ausbleiben der erwarteten physiologischen Entwicklung [R62.8]

Multiple Sklerose [Encephalomyelitis disseminata]
Fallzahl 4

Erstmanifestation einer multiplen Sklerose [G35.0]

PQ05: Leitung einer Station / eines Bereiches

PQ10: Pflege in der Psychiatrie, Psychosomatik und Psychotherapie

PQ14: Hygienebeauftragte in der Pflege

PQ15: Familien Gesundheits- und Kinderkrankenpflege

PQ20: Praxisanleitung

ZP08: Kinästhetik

ZP20: Palliative Care

ZP26: Epilepsieberatung

AQ32: Kinder- und Jugendmedizin

AQ36: Kinder- und Jugendmedizin, SP Neuropädiatrie

ZF27: Naturheilverfahren

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