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Klinik für Neuropädiatrie
Klinik für Neuropädiatrie Am Klinikum 1
07747 Jena
ICD-10-Diagnosen
Epilepsie
Fallzahl 30Generalisierte idiopathische Epilepsie und epileptische Syndrome [G40.3]
Enzephalitis, Myelitis und Enzephalomyelitis
Fallzahl 23Akute disseminierte Enzephalitis [G04.0]
Epilepsie
Fallzahl 21Sonstige generalisierte Epilepsie und epileptische Syndrome [G40.4]
Sonstige Myopathien
Fallzahl 17Entzündliche Myopathie, anderenorts nicht klassifiziert [G72.4]
Multiple Sklerose [Encephalomyelitis disseminata]
Fallzahl 17Multiple Sklerose, nicht näher bezeichnet [G35.9]
Epilepsie
Fallzahl 15Lokalisationsbezogene (fokale) (partielle) symptomatische Epilepsie und epileptische Syndrome mit einfachen fokalen Anfällen [G40.1]
Kopfschmerz
Fallzahl 12Kopfschmerz [R51]
Epilepsie
Fallzahl 11Epilepsie, nicht näher bezeichnet [G40.9]
Epilepsie
Fallzahl 11Sonstige lokalisationsbezogene (fokale) (partielle) idiopathische Epilepsie und epileptische Syndrome mit fokal beginnenden Anfällen [G40.08]
Epilepsie
Fallzahl 11CSWS [Continuous spikes and waves during slow-wave sleep] [G40.01]
Sonstige Krankheiten des Gehirns
Fallzahl 11Benigne intrakranielle Hypertension [Pseudotumor cerebri] [G93.2]
Migräne
Fallzahl 11Migräne mit Aura [Klassische Migräne] [G43.1]
Migräne
Fallzahl 10Migräne, nicht näher bezeichnet [G43.9]
Kombinierte umschriebene Entwicklungsstörungen
Fallzahl 10Kombinierte umschriebene Entwicklungsstörungen [F83]
Neuritis nervi optici
Fallzahl 10Neuritis nervi optici [H46]
Hydrozephalus
Fallzahl 9Sonstiger Hydrozephalus [G91.8]
Sonstige Kopfschmerzsyndrome
Fallzahl 9Spannungskopfschmerz [G44.2]
Störungen des Sphingolipidstoffwechsels und sonstige Störungen der Lipidspeicherung
Fallzahl 8Sonstige Sphingolipidosen [E75.2]
Tief greifende Entwicklungsstörungen
Fallzahl 8Frühkindlicher Autismus [F84.0]
Störungen des Glykosaminoglykan-Stoffwechsels
Fallzahl 8Mukopolysaccharidose, Typ I [E76.0]
Polyneuritis
Fallzahl 8Sonstige Polyneuritiden [G61.8]
Spezielle Verfahren zur Untersuchung auf sonstige Krankheiten oder Störungen
Fallzahl 7Spezielle Verfahren zur Untersuchung auf sonstige näher bezeichnete Krankheiten oder Störungen [Z13.8]
Akute Infektionen an mehreren oder nicht näher bezeichneten Lokalisationen der oberen Atemwege
Fallzahl 7Akute Infektion der oberen Atemwege, nicht näher bezeichnet [J06.9]
Umschriebene Entwicklungsstörungen des Sprechens und der Sprache
Fallzahl 7Expressive Sprachstörung [F80.1]
Sonstige Spirochäteninfektionen
Fallzahl 7Lyme-Krankheit [A69.2]
Schlafstörungen
Fallzahl 7Obstruktives Schlafapnoe-Syndrom [G47.31]
Hyperkinetische Störungen
Fallzahl 7Einfache Aktivitäts- und Aufmerksamkeitsstörung [F90.0]
Epilepsie
Fallzahl 6Lokalisationsbezogene (fokale) (partielle) symptomatische Epilepsie und epileptische Syndrome mit komplexen fokalen Anfällen [G40.2]
Krämpfe, anderenorts nicht klassifiziert
Fallzahl 6Sonstige und nicht näher bezeichnete Krämpfe [R56.8]
Migräne
Fallzahl 6Migräne ohne Aura [Gewöhnliche Migräne] [G43.0]
Phakomatosen, anderenorts nicht klassifiziert
Fallzahl 6Tuberöse (Hirn-) Sklerose [Q85.1]
Multiple Sklerose [Encephalomyelitis disseminata]
Fallzahl 6Multiple Sklerose mit vorherrschend schubförmigem Verlauf: Ohne Angabe einer akuten Exazerbation oder Progression [G35.10]
Abnorme Ergebnisse von Funktionsprüfungen
Fallzahl 5Abnorme Ergebnisse von Funktionsprüfungen des Zentralnervensystems [R94.0]
Dissoziative Störungen [Konversionsstörungen]
Fallzahl 5Dissoziative Krampfanfälle [F44.5]
Sonstige Krankheiten des Gehirns
Fallzahl 5Hirnzysten [G93.0]
Ärztliche Beobachtung und Beurteilung von Verdachtsfällen, Verdacht ausgeschlossen
Fallzahl 5Beobachtung bei Verdacht auf neurologische Krankheit [Z03.3]
Sonstige Osteochondrodysplasien
Fallzahl 5Osteogenesis imperfecta [Q78.0]
Spinale Muskelatrophie und verwandte Syndrome
Fallzahl 5Infantile spinale Muskelatrophie, Typ I [Typ Werdnig-Hoffmann] [G12.0]
Krankheiten des N. facialis [VII. Hirnnerv]
Fallzahl 5Fazialisparese [G51.0]
Epilepsie
Fallzahl 5Pseudo-Lennox-Syndrom [G40.00]
Primäre Myopathien
Fallzahl 4Muskeldystrophie [G71.0]
Multiple Sklerose [Encephalomyelitis disseminata]
Fallzahl 4Multiple Sklerose mit vorherrschend schubförmigem Verlauf: Mit Angabe einer akuten Exazerbation oder Progression [G35.11]
Spinale Muskelatrophie und verwandte Syndrome
Fallzahl 4Sonstige vererbte spinale Muskelatrophie [G12.1]
Ausbleiben der erwarteten normalen physiologischen Entwicklung
Fallzahl 4Sonstiges Ausbleiben der erwarteten physiologischen Entwicklung [R62.8]
Multiple Sklerose [Encephalomyelitis disseminata]
Fallzahl 4Erstmanifestation einer multiplen Sklerose [G35.0]
VH24: Diagnostik und Therapie von Schluckstörungen
VK15: Diagnostik und Therapie von (angeborenen) Stoffwechselerkrankungen
VK16: Diagnostik und Therapie von (angeborenen) neurologischen Erkrankungen
VK17: Diagnostik und Therapie von (angeborenen) neuromuskulären Erkrankungen
VK18: Diagnostik und Therapie von (angeborenen) neurometabolischen/neurodegenerativen Erkrankungen
VK20: Diagnostik und Therapie von sonstigen angeborenen Fehlbildungen, angeborenen Störungen oder perinatal erworbenen Erkrankungen
VK21: Diagnostik und Therapie chromosomaler Anomalien
VK25: Neugeborenenscreening
VK26: Diagnostik und Therapie von Entwicklungsstörungen im Säuglings-, Kleinkindes- und Schulalter
VK27: Diagnostik und Therapie von psychosomatischen Störungen des Kindes
VK28: Pädiatrische Psychologie
VK29: Spezialsprechstunde
VK34: Neuropädiatrie
VK35: Sozialpädiatrisches Zentrum
VN01: Diagnostik und Therapie von zerebrovaskulären Erkrankungen
VN02: Diagnostik und Therapie von sonstigen neurovaskulären Erkrankungen
VN03: Diagnostik und Therapie von entzündlichen ZNS-Erkrankungen
VN04: Diagnostik und Therapie von neuroimmunologischen Erkrankungen
VN05: Diagnostik und Therapie von Anfallsleiden
VN07: Diagnostik und Therapie von gutartigen Tumoren des Gehirns
VN08: Diagnostik und Therapie von Erkrankungen der Hirnhäute
VN09: Betreuung von Patienten und Patientinnen mit Neurostimulatoren zur Hirnstimulation
VN10: Diagnostik und Therapie von Systematrophien, die vorwiegend das Zentralnervensystem betreffen
VN11: Diagnostik und Therapie von extrapyramidalen Krankheiten und Bewegungsstörungen
VN12: Diagnostik und Therapie von degenerativen Krankheiten des Nervensystems
VN13: Diagnostik und Therapie von demyelinisierenden Krankheiten des Zentralnervensystems
VN14: Diagnostik und Therapie von Krankheiten der Nerven, der Nervenwurzeln und des Nervenplexus
VN15: Diagnostik und Therapie von Polyneuropathien und sonstigen Krankheiten des peripheren Nervensystems
VN16: Diagnostik und Therapie von Krankheiten im Bereich der neuromuskulären Synapse und des Muskels
VN17: Diagnostik und Therapie von zerebraler Lähmung und sonstigen Lähmungssyndromen
VN18: Neurologische Notfall- und Intensivmedizin
VN20: Spezialsprechstunde
VN23: Schmerztherapie
VO06: Diagnostik und Therapie von Krankheiten der Muskeln
VO10: Diagnostik und Therapie von sonstigen Krankheiten des Muskel-Skelett-Systems und des Bindegewebes
VP05: Diagnostik und Therapie von Verhaltensauffälligkeiten mit körperlichen Störungen und Faktoren
VP06: Diagnostik und Therapie von Persönlichkeits- und Verhaltensstörungen
VP07: Diagnostik und Therapie von Intelligenzstörungen
VP08: Diagnostik und Therapie von Entwicklungsstörungen
VP09: Diagnostik und Therapie von Verhaltens- und emotionalen Störungen mit Beginn in der Kindheit und Jugend
VP11: Diagnostik, Behandlung, Prävention und Rehabilitation psychischer, psychosomatischer und entwicklungsbedingter Störungen im Säuglings-, Kindes- und Jugendalter
PQ05: Leitung einer Station / eines Bereiches
PQ10: Pflege in der Psychiatrie, Psychosomatik und Psychotherapie
PQ14: Hygienebeauftragte in der Pflege
PQ15: Familien Gesundheits- und Kinderkrankenpflege
PQ20: Praxisanleitung
ZP08: Kinästhetik
ZP20: Palliative Care
ZP26: Epilepsieberatung
AQ32: Kinder- und Jugendmedizin
AQ36: Kinder- und Jugendmedizin, SP Neuropädiatrie
ZF27: Naturheilverfahren
Stellenangebote
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Sonstige Myopathien
Fallzahl 17Entzündliche Myopathie, anderenorts nicht klassifiziert [G72.4]
Multiple Sklerose [Encephalomyelitis disseminata]
Fallzahl 17Multiple Sklerose, nicht näher bezeichnet [G35.9]
Epilepsie
Fallzahl 15Lokalisationsbezogene (fokale) (partielle) symptomatische Epilepsie und epileptische Syndrome mit einfachen fokalen Anfällen [G40.1]
Kopfschmerz
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Fallzahl 11Epilepsie, nicht näher bezeichnet [G40.9]
Epilepsie
Fallzahl 11Sonstige lokalisationsbezogene (fokale) (partielle) idiopathische Epilepsie und epileptische Syndrome mit fokal beginnenden Anfällen [G40.08]
Epilepsie
Fallzahl 11CSWS [Continuous spikes and waves during slow-wave sleep] [G40.01]
Sonstige Krankheiten des Gehirns
Fallzahl 11Benigne intrakranielle Hypertension [Pseudotumor cerebri] [G93.2]
Migräne
Fallzahl 11Migräne mit Aura [Klassische Migräne] [G43.1]
Migräne
Fallzahl 10Migräne, nicht näher bezeichnet [G43.9]
Kombinierte umschriebene Entwicklungsstörungen
Fallzahl 10Kombinierte umschriebene Entwicklungsstörungen [F83]
Neuritis nervi optici
Fallzahl 10Neuritis nervi optici [H46]
Hydrozephalus
Fallzahl 9Sonstiger Hydrozephalus [G91.8]
Sonstige Kopfschmerzsyndrome
Fallzahl 9Spannungskopfschmerz [G44.2]
Störungen des Sphingolipidstoffwechsels und sonstige Störungen der Lipidspeicherung
Fallzahl 8Sonstige Sphingolipidosen [E75.2]
Tief greifende Entwicklungsstörungen
Fallzahl 8Frühkindlicher Autismus [F84.0]
Störungen des Glykosaminoglykan-Stoffwechsels
Fallzahl 8Mukopolysaccharidose, Typ I [E76.0]
Polyneuritis
Fallzahl 8Sonstige Polyneuritiden [G61.8]
Spezielle Verfahren zur Untersuchung auf sonstige Krankheiten oder Störungen
Fallzahl 7Spezielle Verfahren zur Untersuchung auf sonstige näher bezeichnete Krankheiten oder Störungen [Z13.8]
Akute Infektionen an mehreren oder nicht näher bezeichneten Lokalisationen der oberen Atemwege
Fallzahl 7Akute Infektion der oberen Atemwege, nicht näher bezeichnet [J06.9]
Umschriebene Entwicklungsstörungen des Sprechens und der Sprache
Fallzahl 7Expressive Sprachstörung [F80.1]
Sonstige Spirochäteninfektionen
Fallzahl 7Lyme-Krankheit [A69.2]
Schlafstörungen
Fallzahl 7Obstruktives Schlafapnoe-Syndrom [G47.31]
Hyperkinetische Störungen
Fallzahl 7Einfache Aktivitäts- und Aufmerksamkeitsstörung [F90.0]
Epilepsie
Fallzahl 6Lokalisationsbezogene (fokale) (partielle) symptomatische Epilepsie und epileptische Syndrome mit komplexen fokalen Anfällen [G40.2]
Krämpfe, anderenorts nicht klassifiziert
Fallzahl 6Sonstige und nicht näher bezeichnete Krämpfe [R56.8]
Migräne
Fallzahl 6Migräne ohne Aura [Gewöhnliche Migräne] [G43.0]
Phakomatosen, anderenorts nicht klassifiziert
Fallzahl 6Tuberöse (Hirn-) Sklerose [Q85.1]
Multiple Sklerose [Encephalomyelitis disseminata]
Fallzahl 6Multiple Sklerose mit vorherrschend schubförmigem Verlauf: Ohne Angabe einer akuten Exazerbation oder Progression [G35.10]
Abnorme Ergebnisse von Funktionsprüfungen
Fallzahl 5Abnorme Ergebnisse von Funktionsprüfungen des Zentralnervensystems [R94.0]
Dissoziative Störungen [Konversionsstörungen]
Fallzahl 5Dissoziative Krampfanfälle [F44.5]
Sonstige Krankheiten des Gehirns
Fallzahl 5Hirnzysten [G93.0]
Ärztliche Beobachtung und Beurteilung von Verdachtsfällen, Verdacht ausgeschlossen
Fallzahl 5Beobachtung bei Verdacht auf neurologische Krankheit [Z03.3]
Sonstige Osteochondrodysplasien
Fallzahl 5Osteogenesis imperfecta [Q78.0]
Spinale Muskelatrophie und verwandte Syndrome
Fallzahl 5Infantile spinale Muskelatrophie, Typ I [Typ Werdnig-Hoffmann] [G12.0]
Krankheiten des N. facialis [VII. Hirnnerv]
Fallzahl 5Fazialisparese [G51.0]
Epilepsie
Fallzahl 5Pseudo-Lennox-Syndrom [G40.00]
Primäre Myopathien
Fallzahl 4Muskeldystrophie [G71.0]
Multiple Sklerose [Encephalomyelitis disseminata]
Fallzahl 4Multiple Sklerose mit vorherrschend schubförmigem Verlauf: Mit Angabe einer akuten Exazerbation oder Progression [G35.11]
Spinale Muskelatrophie und verwandte Syndrome
Fallzahl 4Sonstige vererbte spinale Muskelatrophie [G12.1]
Ausbleiben der erwarteten normalen physiologischen Entwicklung
Fallzahl 4Sonstiges Ausbleiben der erwarteten physiologischen Entwicklung [R62.8]
Multiple Sklerose [Encephalomyelitis disseminata]
Fallzahl 4Erstmanifestation einer multiplen Sklerose [G35.0]
VH24: Diagnostik und Therapie von Schluckstörungen
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VK17: Diagnostik und Therapie von (angeborenen) neuromuskulären Erkrankungen
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VK20: Diagnostik und Therapie von sonstigen angeborenen Fehlbildungen, angeborenen Störungen oder perinatal erworbenen Erkrankungen
VK21: Diagnostik und Therapie chromosomaler Anomalien
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VK29: Spezialsprechstunde
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VN16: Diagnostik und Therapie von Krankheiten im Bereich der neuromuskulären Synapse und des Muskels
VN17: Diagnostik und Therapie von zerebraler Lähmung und sonstigen Lähmungssyndromen
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VO10: Diagnostik und Therapie von sonstigen Krankheiten des Muskel-Skelett-Systems und des Bindegewebes
VP05: Diagnostik und Therapie von Verhaltensauffälligkeiten mit körperlichen Störungen und Faktoren
VP06: Diagnostik und Therapie von Persönlichkeits- und Verhaltensstörungen
VP07: Diagnostik und Therapie von Intelligenzstörungen
VP08: Diagnostik und Therapie von Entwicklungsstörungen
VP09: Diagnostik und Therapie von Verhaltens- und emotionalen Störungen mit Beginn in der Kindheit und Jugend
VP11: Diagnostik, Behandlung, Prävention und Rehabilitation psychischer, psychosomatischer und entwicklungsbedingter Störungen im Säuglings-, Kindes- und Jugendalter
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